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研究背景近年來，連續(xù)流化學(xué)在精細(xì)化學(xué)品領(lǐng)域越來越受到重視。有一些綜述性的文章或者教科書也分章節(jié)對(duì)連續(xù)流化學(xué)的應(yīng)用作專門討論。從綠色化學(xué)的角度看，連續(xù)化學(xué)與傳統(tǒng)釜式工藝比較有幾個(gè)明顯的優(yōu)勢(shì)：●可以有效的控制反應(yīng)條件；●可以快速進(jìn)行工藝條件的篩選；●易于實(shí)現(xiàn)化合物從實(shí)驗(yàn)室規(guī)模放大到工業(yè)化生產(chǎn)。在氧族化合物研究領(lǐng)域，尤其是有機(jī)硫和有機(jī)硒化合物方面，研究人員越來越喜歡使用連續(xù)流技術(shù)。意大利Perugia大學(xué)藥物科學(xué)系，催化、合成與有機(jī)綠色化學(xué)研究團(tuán)隊(duì)，最近對(duì)這一領(lǐng)域過去幾年的研究進(jìn)行...

研究背景硝基鄰二甲苯是廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等諸多領(lǐng)域的重要成分和中間體。例如，??1,2-二甲基-3-硝基苯（圖1.1）是非甾體抗炎藥甲芬那酸（圖1.3）的原料。??1,2-二甲基-4-硝基苯(圖1.2)廣泛用于生產(chǎn)核黃素(圖1.4)，除草劑二甲戊樂靈(圖1.5)和心血管藥物托伐普坦(圖1.6)等藥物。圖1：硝基-鄰二甲苯及其下游產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)硝基鄰二甲苯主要由鄰二甲苯硝化合成。硝化反應(yīng)作為十八類?；磻?yīng)之一，急需新的研究和生產(chǎn)方式的更替。連續(xù)流微反應(yīng)器的高效傳質(zhì)和換熱的性...

研究背景具有光學(xué)活性的亞砜已被廣泛應(yīng)用于手性化合物中間體、助劑和手性配體。部分手性亞砜也是藥品中的一類重要中間體，尤其是質(zhì)子泵抑制劑（PPIs）重磅藥物埃索美拉唑。合成埃索美拉唑的關(guān)鍵步驟是烏非拉唑的對(duì)映選擇性氧化反應(yīng)。目前常用的氧化方法包括生物酶催化；手性金屬絡(luò)合物催化和鐵催化（下圖A）。Cotton等人開發(fā)的鈦/手性酒石酸鹽催化體系因催化劑易得，在規(guī)?；a(chǎn)中得到了廣泛應(yīng)用（下圖B）。然而，盡管釜式反應(yīng)總體上取得了一些成果，但在提高反應(yīng)效率和解決可能的安全問題方面仍有進(jìn)一...

近年來，連續(xù)流化學(xué)在精細(xì)化學(xué)品領(lǐng)域越來越受到重視。有一些綜述性的文章或者教科書也分章節(jié)對(duì)連續(xù)流化學(xué)的應(yīng)用作專門討論。從綠色化學(xué)的角度看，連續(xù)流化學(xué)與傳統(tǒng)釜式工藝比較有幾個(gè)明顯的優(yōu)勢(shì)：1.可以有效的控制反應(yīng)條件；2.可以快速進(jìn)行工藝條件的篩選；3.易于實(shí)現(xiàn)化合物從實(shí)驗(yàn)室規(guī)模放大到工業(yè)化生產(chǎn)。在氧族化合物研究領(lǐng)域，尤其是有機(jī)硫和有機(jī)硒化合物方面，研究人員越來越喜歡使用連續(xù)流技術(shù)。意大利Perugia大學(xué)藥物科學(xué)系，催化、合成與有機(jī)綠色化學(xué)研究團(tuán)隊(duì)，最近對(duì)這一領(lǐng)域過去幾年的研究進(jìn)行...

微通道反應(yīng)器是一種高效、環(huán)保的反應(yīng)器，廣泛應(yīng)用于化工、制藥、生物等領(lǐng)域。其優(yōu)點(diǎn)包括高傳熱效率、高混合效率、高反應(yīng)速率等。本文將詳細(xì)介紹它的制造工藝與材料選擇。一、制造工藝制造工藝主要包括微加工技術(shù)、焊接技術(shù)、封裝技術(shù)等。具體步驟如下：微加工技術(shù)：利用微加工技術(shù)將反應(yīng)通道加工成微米級(jí)尺寸，通常采用精密機(jī)械加工、激光加工、電火花加工等方法。焊接技術(shù)：將反應(yīng)器的各個(gè)部件進(jìn)行連接，一般采用微焊接技術(shù)，要求焊接精度高、熱影響區(qū)小。封裝技術(shù)：對(duì)反應(yīng)器進(jìn)行封裝，以保護(hù)其內(nèi)部結(jié)構(gòu)和性能的穩(wěn)定...

埃索美拉唑（Esomeprazole）是一種質(zhì)子泵抑制劑，主要用于治療胃酸過多相關(guān)的疾病，如胃食管反流病、胃和十二指腸潰瘍以及贊托里綜合征。它通過抑制胃壁細(xì)胞中的質(zhì)子泵，從而減少胃酸的產(chǎn)生。合成埃索美拉唑的關(guān)鍵步驟是烏非拉唑的對(duì)映選擇性氧化反應(yīng)。目前常用的氧化方法包括生物酶催化；手性金屬絡(luò)合物催化和鐵催化。Cotton等人開發(fā)的鈦/手性酒石酸鹽催化體系因催化劑易得且效果顯著，在規(guī)?；a(chǎn)中得到了廣泛應(yīng)用。然而，盡管釜式反應(yīng)總體上取得了一些成果，但在提高反應(yīng)效率和解決可能的安全...